Механизм бактерицидного деяния тетрациклинов связан с угнетением белкового синтеза (блокада функции рибосом).Природные тетрациклины — это желтые кристаллические вещества, хорошо растворимые в этиленгликоле, пропиленгликоле, пиридине, кислотах, щелочах, но плохо растворимые в воде. Устойчивость тетрациклинов в растворах при различных значениях рН и температуры — от нескольких минут до нескольких суток. Препараты быстро разрушаются в щелочной среде, в кислой — более стабильны.
Природные тетрациклины оказывают антимикробное действие на большое число грамположительных и грамотрицательных микробов.
Отдельные тетрациклины различаются по степени их бактерицидной активности против определенных видов бактерий, также по особенностям фармакокинетики и некоторым фармакологическим свойствам.Полусинтетические производные группы тетрациклина, приемущественно производные окситетрациклина — метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин), обладают определенными преимуществами по сравнению с природными антибиотиками по полноте всасывания в желудочно-кишечном тракте и кинетике распределения в организме, что позволяет применять их в меньших дозах и с большими интервалами.
биосинтетические тетрациклины
К ним чувствительны сальмонеллы, кишечные палочки, пастереллы, листерии, сибиреязвенные микробы, стафилококки, стрептококки, лептоспиры, клострндии и др. Слабо или совсем не чувствительны к тетрациклинам протей, синегнойная палочка, кислотоустойчивые бактерии, большинство грибов и мелких вирусов.
Похожие статьи:
Энциклопедия животных → Побочное Действие Антимикробных Препаратов - ч. 9
Энциклопедия животных → Тетрациклины - ч. 5
Энциклопедия животных → Тетрациклины - ч. 6
Фотогалерея → Тетрациклины
Фотогалерея → Тетрациклины - ч. 9
